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| 產(chǎn)地 | 山東 |
| 貨號 | ks002 |
| 品牌 | 凱盛 |
| 用途 | 廣泛用于手性拆分胺類化合物 |
| 型號 | 無水型 |
| 外觀 | 白色結(jié)晶粉末 |
| CAS編號 | 2743-38-6 |
| 別名 | 二苯基甲酰基-L-酒石酸;無水(-)-二苯甲酰-L-酒石酸;L-(-)-二苯甲酰酒石酸;L-二苯甲酰酒石酸;L-DBTA;L-(-)-二苯甲酰酒石酸(無水物);L-(-)-二苯甲酰酒石酸無水物;L-(+)-二苯甲酰酒石酸 |
| 級別 | 工業(yè)級 |
| 重金屬 | ppm |
| 英文名稱 | (2R,3R)-(-)-dibenzoyl-L-tartaric acid anhydrous |
| 包裝規(guī)格 | 25kg/桶 |
| 純度 | 99% |
| 分子式 | C18H16O9 |
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中文別名：二苯基甲?；?L-酒石酸;無水(-)-二苯甲酰-L-酒石酸;L-(-)-二苯甲酰酒石酸;L-二苯甲酰酒石酸;L-DBTA;L-(-)-二苯甲酰酒石酸(無水物);L-(-)-二苯甲酰酒石酸無水物;L-(+)-二苯甲酰酒石酸;二苯甲?；?L-酒石酸;
英文名稱：(2R,3R)-(-)-dibenzoyl-L-tartaric acid anhydrous
英文別名：(-)-Dibenzoyl-(L)-tartaric acid anhydrous;L(+)DIBENZOYLTARTRIC ACID;DIBENZOYL-L-(-)-TARTARIC ACID;Dibenzoyl-L-tartaric acid;(2S,3S)-2,3-bis(benzoyloxy)succinic acid;L-DBTA;(-)-dibenzoyl-L-tartaric acid;(2R,3R)-2,3-bis(benzoyloxy)butanedioic acid;(2R,3R)-2,3-bis[(phenylcarbonyl)oxy]butanedioic acid;Dibenzoyl-L-tartric acid;(2R,3R)-2,3-bis(benzoyloxy)butanedioate;(2S,3S)-2,3-bis(benzoyloxy)butanedioate;(2R,3S)-2,3-bis(benzoyloxy)butanedioate;(-)-Dibenzoyl-L-tartaric acid, anhydrous;
EINECS號：220-374-0
分子式：C18H16O9
分子量：376.3142
InChI：InChI=1/C18H14O8.H2O/c19-15(20)13(25-17(23)11-7-3-1-4-8-11)14(16(21)22)26-18(24)12-9-5-2-6-10-12;/h1-10,13-14H,(H,19,20)(H,21,22);1H2/t13-,14-;/m1./s1
熔點(diǎn)：151-154℃
沸點(diǎn)：669.9°C at 760 mmHg
閃點(diǎn)：358.9°C
L-(-)-二苯甲酰酒石酸，化學(xué)名為L-(-)-dibenzoyl tartaric acid，是一種重要的手性化合物。它是由天然存在的L-酒石酸通過與苯甲酰氯反應(yīng)制得的衍生物。這種化合物在不對稱合成、手性拆分以及藥物合成等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。
化學(xué)性質(zhì)
結(jié)構(gòu)：L-(-)-二苯甲酰酒石酸是在L-酒石酸分子的基礎(chǔ)上，將兩個(gè)羥基（-OH）分別替換成苯甲?；鶊F(tuán)（-CO-C6H5）。其分子式為C20H18O9。
物理狀態(tài)：通常以白色或淡黃色晶體的形式存在。
溶解性：該化合物在水中溶解度較低，但在有機(jī)溶劑如乙醇、丙酮等中的溶解性較好。
光學(xué)活性：由于具有一個(gè)手性中心，L-(-)-二苯甲酰酒石酸表現(xiàn)出旋光性，具體表現(xiàn)為左旋形式（L-）。
應(yīng)用領(lǐng)域
手性拆分：作為高效的手性拆分劑，L-(-)-二苯甲酰酒石酸被廣泛應(yīng)用于分離外消旋混合物中的對映異構(gòu)體，尤其是在制藥工業(yè)中用于提高最終產(chǎn)品的純度和藥效。
不對稱催化：可以作為配體參與過渡金屬催化的不對稱反應(yīng)，有助于控制產(chǎn)物的手性選擇性和產(chǎn)率。
研究與發(fā)展：在學(xué)術(shù)界及工業(yè)實(shí)驗(yàn)室中，這種化合物常被用來開發(fā)新的手性催化劑系統(tǒng)以及探索高效的不對稱合成方法。
